Slankepillen Contrave bliver afvist

En ny slankepille ved navn Contrave er blevet afvist af FDA i USA på grund af bekymring over dens sikkerhed.

Contrave er den tredje slankepille, der bliver afvist af FDA i år. Qnexa og Lorquess blev begge trukket tilbage på grund af bekymring over, hvilken effekt disse lægemidler vil have på sundheden af patienters hjerte.

FDA siger, at de ikke vil overveje Contrave førend, fabrikanten af lægemidlet Orexigen foretager specifikke kliniske forsøg for at undersøge hvordan stoffet påvirker folks hjerter. Fabrikanten havde allerede foretaget nogle undersøgelser, men FDA siger, at disse kun inkluderer få ældre personer og personer med hjerteproblemer, hvilket gør det vanskeligt at vide, hvordan lægemidlet kan påvirke disse grupper af mennesker.

En talsmand fra Orexigen siger, at selskabet var overrasket og skuffet over beslutningen. Der havde været en forventning om at Contrave ville klare sig bedre end Qnexa. Dog er FDA kendt for at være yderst forsigtige med at godkende slankepiller.

På FDAs hjemmeside er der en nylig opdateret liste over uautoriserede slankepiller, som forbrugerne bør undgå. FDA advarer om, at mange af de uautoriserede slankepiller, der er til rådighed på internettet, er farlige. Dette gælder især de slankepiller, der indeholder subutramine.

Brancheeksperter har udtalt, at taget i betragtning af Contraves beskedne vægttabsfordele, og dens større risiko for bivirkninger, er det ikke overraskende, at lægemidlet ikke blev godkendt af FDA.